Супримицин инструкция по применению в ветеринарии

Супримицин

Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Супримицин (Suprimycin).
Международное непатентованное наименование действующих веществ: гентамицин, сульфадиметоксин, триметоприм.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Супримицин в 1 мл в качестве действующих веществ содержит гентамицина сульфат (в пересчете на основание) – 20 мг, сульфадиметоксин – 200 мг, триметоприм – 40 мг, а также вспомогательные вещества: поливинилпирролидон – 80 мг, моноэтаноламин – 0,08 мл, вода для инъекций – 0,25 мл, монопропиленгликоль – до 1 мл.
По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость бледно-желтого цвета.

Выпускают Супримицин расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованный препарат хранению не подлежит. Запрещается применение Супримицина по истечении срока годности.
Супримицин следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Фармакологические свойства
Супримицина относится к комплексным антибактериальным лекарственным препаратам.
Гентамицина сульфат, принадлежащий к группе аминогликозидов, обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp. и Staphylococcus spp. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейшие.
Механизм бактерицидного действия гентамицина обусловлен связыванием с 30S субъединицей рибосом и нарушением синтеза белка, тем самым, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит ошибочное считывание РНК и образование нефункциональных белков. В больших концентрациях снижает барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микроорганизмов.
Комбинация входящих в состав лекарственного препарата сульфадиметоксина и триметоприма обладает синергидным действием, усиливает действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, что обеспечивает широкий спектр бактерицидной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Exoli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Вacilus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp.
После парентерального введения препарата действующие вещества хорошо всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей животного, достигая максимальных концентраций через 0,5-1 час; выводятся компоненты препарата преимущественно с мочой и частично желчью.

Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок применения
Супримицин назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам при бактериальных инфекциях дыхательных путей (пневмонии, бронхопневмонии, бронхите), дизентерии, колибациллёзе, септицемии, метритах и эндометритах, маститах, паротитах, пиелите, пиелонефрите, цистите, уретрите, пастереллёзе, кожных инфекциях, актиномикозах, гнойных абсцессах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.

Противопоказанием к применению Супримицина является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Не рекомендуется применять препарат животным с почечной недостаточностью и самкам во вторую половину беременности.

Супримицин вводят внутримышечно из расчёта 1 мл на 10 кг массы тела животного, каждые 12-24 ч в течение 3-5 дней, но не более:

  • крупный рогатый скот – 40 мл
  • свиноматки и молодняк крупного рогатого скота – 20 мл
  • поросята, овцы, телята – 10 мл
  • поросята (5-8 недель) 2-3 мл
  • поросята (3-5 недель) ягнята, собаки 1-2 мл
  • поросята (0-3 недели), кошки 0,5-1 мл

В особых случаях, по рекомендации ветеринарного врача, длительность лечения можно увеличить до 7 дней.

В связи с возможной болевой реакцией максимальный объем для введения препарата в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота – 20 мл, свиней – 10 мл, овец и телят – 5 мл, поросят, – 2,5 мл, собак и кошек- 2 мл.

Симптомы передозировки у животных могут проявляться угнетением и нарушениями функций почек и желудочно-кишечного тракта.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
При применении Супримицина в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможно появление припухлости и раздражения в месте инъекции, которые самопроизвольно исчезают через несколько дней. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

Запрещается применение лекарственного препарата одновременно с другими аминогликозидными антибиотиками. Супримицин не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после применения Супримицина.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей после термической обработки.
Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 4 суток после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

Меры личной профилактики

При работе с Супримицином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Супримицином. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Инструкция по применению лекарственного препарата Мастомицин

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
– торговое наименование лекарственного препарата – Мастомицин® (Mastomicin);
– международные непатентованные наименования действующих веществ – гентамицин, клиндамицин, лидокаин.
2. Лекарственная форма – гель для интрацистернального введения.
Мастомицин® в 1 г препарата содержит в качестве действующих веществ: 15 мг гентамицина сульфата, 20 мг клиндамицина гидрохлорида, 50 мг лидокаина гидрохлорида, а в качестве вспомогательных веществ: полоксамер 407, полиоксил-35-касторовое масло, глицерин, спирт бензиловый, натрия гидроксид и воду очищенную.
3. По внешнему виду Мастомицин® представляет собой опалесцирующий гель, от бесцветного до желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства. Вскрывать упаковку необходимо непосредственно перед ее использованием, после вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит.
Запрещается применение лекарственного препарата Мастомицин® по истечении срока годности.
4. Мастомицин® выпускают расфасованным по 10 мл в шприцы медицинские одноразовые или специальные соответствующей вместимости, снабженные канюлей для интрацистернального введения и защитным колпачком. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
6. Мастомицин® следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Мастомицин® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Мастомицин® относится к фармакотерапевтической группе – антибактериальные средства в комбинациях.
10. Входящие в состав препарата Мастомицин® антибиотики – гентамицина сульфат и клиндамицина гидрохлорид обеспечивают широкий спектр антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., наиболее часто выделяемых при мастите коров. Входящий в состав препарата лидокаина гидрохлорид оказывает местноанастезирующее действие.
Гентамицин, входящий в состав препарата, относится к антибиотикам из группы аминогликозидов. Механизм бактерицидного действия гентамицина заключается в его связывании с 30S рибосомальной субъединицей микробной клетки и препятствии образованию комплекса транспортной и матричной РНК, при этом происходит ошибочное считывание генетического кода и образование нефункциональных белков. В больших концентрациях нарушает барьерную функцию цитоплазматической мембраны и вызывает гибель микроорганизмов.
Клиндамицин, входящий в состав препарата, относится к антибиотикам из группы линкозамидов. Механизм бактерицидного действия клиндамицина заключается в его связывании с 50S рибосомальной субъединицей микробной клетки и ингибировании синтеза белка чувствительных микроорганизмов. Может оказывать бактериостатическое действие (в зависимости от концентрации).
Лидокаина гидрохлорид является короткодействующим местным анестетиком амидного типа. Механизм его анестезирующего действия заключается в уменьшении проницаемости мембраны нейрона для ионов натрия, в результате чего снижается скорость деполяризации и повышается порог возбуждения, что позволяет снизить болевую реакцию. Лидокаин быстро гидролизуется в слабощелочной среде тканей и после короткого латентного периода действует в течение 60-90 мин. Эффективен при всех видах местного обезболивания. Расширяет сосуды. Не оказывает раздражающего действия на ткани.
После интрацистернального введения препарата гентамицина сульфат и клиндамицина гидрохлорид проникают в паренхиму вымени, сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении
12 часов; в кровь поступают в незначительных количествах и выводятся из организма коров преимущественно с молоком.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Мастомицин® относится к веществам малоопасным (4 класс опасности).

Читайте также:  Соковарка калитва инструкция по применению пошагово

III. Порядок применения

11. Мастомицин® применяют для лечения различных форм мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.
12. Противопоказанием к применению препарата Мастомицин® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата.
13. При работе с лекарственным препаратом Мастомицин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Мастомицин®. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Противопоказаний и особенностей применения препарата Мастомицин® коровам в период беременности и лактации не установлено. Препарат не предназначен для применения молодняку.
15. Мастомицин® вводят коровам интрацистернально в дозе 10 мл (содержимое 1 шприца) в каждую пораженную четверть вымени 2-6 раз с интервалом 12 часов, вплоть до исчезновения клинических симптомов заболевания и подтверждения выздоровления животного лабораторными тестами. Перед введением препарата Мастомицин® содержимое доли сдаивают, молоко обеззараживают кипячением и утилизируют, а сосок дезинфицируют. Наконечник шприца вводят в сосковый канал, осторожным нажатием на поршень шприца выдавливают содержимое, после чего пережимают кончик соска и проводят легкий массаж четверти вымени и соска в направлении снизу вверх (не проводить массаж при гнойных и гнойно-катаральных формах мастита).
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Мастомицин® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной чувствительности животного к препарату и проявлении аллергических реакций его использование прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Симптомы передозировки препарата у коров не выявлены.
18. Во время лечения лекарственным препаратом Мастомицин® не рекомендуется применение хлорамфеникола (левомицетина) и макролидных антибиотиков (тилозин, эритромицин, спирамицин), а также одновременное внутрицистернальное введение других лекарственных препаратов.
19. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
20. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозировке и схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.
21. Во время лечения и в течение 72 часов после последнего введения лекарственного препарата Мастомицин® запрещается использовать молоко в пищевых целях. Молоко, полученное ранее установленного срока из здоровых четвертей вымени после кипячения разрешается использовать в корм животным. В пищевых целях молоко можно использовать через 3 суток после последнего введения лекарственного препарата, при условии полного исчезновения клинических признаков мастита, подтвержденного соответствующими тестами.
Молоко из больных четвертей вымени выдаивают в отдельную посуду, обезвреживают кипячением и утилизируют.
Убой на мясо животных, разрешается не ранее чем через 1 сутки после последнего введения лекарственного препарата, а вымя выбраковывается в течение 3 суток. В случае невозможности выбраковки вымени, при вынужденном убое животных в процессе терапии препаратом Мастомицин® и до истечения 3 суток после последнего применения препарата, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Юмамицин 1% порошок

Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Юмамицин 1% (Yumamycin» 1%).
Международное непатентованное наименование: мадурамицин
2. Лекарственная форма: микрогранулированный порошок для орального применения.
Юмамицин 1% в качестве действующего вещества в 1 г содержит мадурамицинин аммония — 10 мг. а также вспомогательные компоненты: кальция карбонат и пшеничные отруби.
3. Юмамицинk 1% по внешнему виду представляет собой микрогранулированный порошок от светло-серого до серовато-коричневого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления.
Запрещается применение Юмамицина 1% по истечении срока годности.
4. Выпускают Юмамицин 1% расфасованным по 20 кг и 25 кг в полиэтиленовые пакеты, которые герметично закрывают и вкладывают в трехслойные бумажные пакеты с внутренним полиэтиленовым покрытием. Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят Юмамицин 1% в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей и влаги месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температу ре от 0 °С до 30 °С.
6. Юмамицин 1% следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Лекарственный препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства
9. Юмамицин 1% относится к антикокцидийным лекарственным препаратам ipyinibi моногликозидных полиэфирных ионофорных антибиотиков.
10. Мадурамиции аммония, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром кокцидиостатического действия, активен в отношении всех видов кокцидий, паразитирующих у птиц, включая Е. necatrix, Е. tenella. Е. acervulina. Е. brunetti. Е. maxima. Е. mivati, Е. mitis, Е. ргаесох на стадиях спорогонии, трофозоита и ранних стадий шизогонии.
Механизм действия мадурамицина заключается в избирательном усилении транспорта одновалентных катионов (ионов натрия и калия) через мембрану клетки кокцидий, что приводит к усилению поступления воды внутрь клетки, нарушению клеточного тургора, набуханию цитоплазмы и последующей гибели кокцидий из-за разрыва клеточной мембраны.
Мадурамицина аммоний практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и оказывает свое действие на слизистой и подслизистой оболочках. Выводится из организма птиц в неизменном виде, главным образом, с пометом в течение 2-3 дней.
Юмамицин 1% по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); токсичен для непарнокопытных.

Порядок применения
11. Юмамицин4 1% назначают цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку кур с целью профилактики кокцидиоза.
12. Противопоказанием к применению Юмамицина 1% является повышенная индивидуальная чувствительность птиц к мадурамицину. Запрещается применение препарата курам-несушкам, ввиду его накопления в яйцах, а также племенной птице и животным других видов.
Юмамицин4 1% токсичен для лошадей, поэтому необходимо исключить возможность его попадания в корма для этого вида животных.
13. Юмамицин 1% применяют птице в смеси с кормом в дозе 500 г на 1 тонну корма (в пересчете на действующее вещество — 5 мг мадурамицина на 1 кг корма):
— цыплятам — бройлерам с первого дня жизни в течение всего периода выращивания, исключая из рациона за 5 дней до убоя;
— ремонтному молодняку кур — с первого дня жизни до 16-иедельного возраста.
Для обеспечения равномерного распределения необходимую дозу Юмамицина
1% смешивают с небольшим количеством комбикорма, а затем вносят при тщательном перемешивании в корм, рассчитанный на потребление птицей в течение суток.
14. При передозировке у птиц может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
16. Юмамицин 1% не предназначен для применения беременным лактирующим животным.
17. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
18. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В
случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные средства.
19. Не допускается использование Юмамицииа 1% одновременно с другими антикокцидийными средствами. Запрещается применять Юмамицин 1% совместно с тиамулином, а также за 7 дней до начала и 7 дней после окончания его применения.
20. Убой птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения Юмамицииа 1%. Мясо птиц, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Меры личной профилактики
21. При применении препарата необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
22. Людям с гиперчувствительностыо к компонентам препарата следует избегать прямого контакт с Юмамицином 1%. Все работы с лекарственным препаратом следует проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рог прополоскать водой.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или случайном проглатывании лекарственного препарата следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Инструкция по применению Юмамицина 1% для профилактики кокцидиоза у цыплят-бройлеров и peмонтного молодняка кур. Наименование производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения АО «Биовет» («Biovel» AD); 4550 Болгария.

Читайте также:  Цветки калины лечебные свойства

Инструкция по применению гентама у животных. Рассчитайте оптимальную дозу препарата у собак, кошек, крупного рогатого скота, лошадей. Изучите широту антибактериального эффекта гентама в ветеринарной медицине. Улучшите эффективность терапии на 200%

Общие сведения

  • Торговое наименование лекарственного препарата: Гентам (Gentam).
  • Международное непатентованное наименование: амоксициллин + гентамицин.
  • Гентам: Инструкция по ветеринарному применению.
  • Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
  • Действующие вещества ветеринарного препарата Гентам. В 1 мл в качестве содержится амоксициллина тригидрат – 150 мг и гентамицина сульфат – 40 мг
  • вспомогательные компоненты: бутилгидрокситолуол – 0,85 мг, магния стеарат -16 мг, спирт бензиновый – 9 мг и масло растительное – до 1 мл.
  • Препарат назначают лошадям, крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам.
  • Гентам, согласно инструкции, выпускают в виде стерильной суспензии расфасованной в стеклянные флаконы, упакованные поштучно в картонные пачки.

Согласно инструкции, срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 28 суток.

Запрещается применение Гентама по истечении срока годности.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Гентам следует хранить в местах, недоступных для детей.

Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного лекарственного препарата не требуется.

Фармакологические свойства

Гентам относится к комбинированным антибактериальным средствам для парентерального применения. Комбинация амоксициллина и гентамицина, входящих в состав лекарственного препарата, обеспечивает широкий спектр его антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Амоксициллина тригидрат является полусинтетическим антибиотиком пенициллинового ряда, активен:

  • Actinobacillus
  • Actynomyces
  • Bacillus antracis
  • Clostridium
  • Corynebacterium
  • Erysipelothrix rhusiopathiae
  • Escherichia coli
  • Fusobacterium
  • Haemophilus
  • Leptospira
  • Listeria monocytogenes
  • Moraxella
  • Pasteurella , Proteus rairabilis, Salmonella
  • Staphylococcus, Streptococcus

Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в способности ингибировать биосинтез клеточной стенки микроорганизма, вызывая его гибель.

Гентамицина сульфат – антибиотик аминогликозидного ряда подавляет бактериальный синтез белка микроорганизмов, высокоактивен в отношении грамотрицательных аэробных бактерий:

  • Acinetobacter
  • Enterobacter
  • Escherichia coli
  • Klebsiella
  • Proteus
  • Pseudomonas aeruginosa
  • Salmonella
  • Serratia
  • Shigella

Также аэробных грамположительных кокков, включая устойчивых к пенициллинам и другим антибиотикам.

Согласно инструкции по ветеринарному применению, после внутримышечного введения Гентама максимальная концентрация гентамицина в сыворотке крови достигается через 30-40 минут, амоксициллина – через 1 час и удерживается на терапевтическом уровне около 24 часов.

Выводятся антибиотики из организма животных в основном в неизмененных формах, преимущественно с мочой и частично с желчью. Гентам по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок применения ветеринарного препарат гентам

Согласно инструкции, гентам назначают с лечебной целью лошадям, крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, некробактериозе, пупочных инфекциях, атрофическом рините, синдроме мастит-мегрит-агалактия и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину и гентамицину.

Противопоказанием к применению Гентама собакам и кошкам, лошадям, крупному рогатому скоту, овцам, свиньям является гиперчувствительность животного к аминогликозидам и бега-лактамным антибиотикам (в том числе в анамнезе), тяжелая почечная недостаточность с азотемией и уремией, неврит слухового нерва, миастения. Запрещается применение препарата самкам в период беременности.

Гентам вводят животным подкожно или внутримышечно один раз в сутки в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (15 мг амоксициллина и 4 мг гентамицина на 1 кг массы животного).

Продолжительность курса лечения в зависимости от тяжести течения заболевания составляет 2-5 суток и определяется лечащим ветеринарным врачом.

Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать:

  • для крупного рогатого скота и лошадей – 20 мл
  • для поросят – 5 мл
  • для свиней, овец и телят – 10 мл
  • для собак и кошек – 2,5 мл

Перед применением флакон с суспензией следует тщательно взболтать в течение 1-2 минут.

При значительной передозировке лекарственного препарата у животных может наблюдаться отечность в месте введения, рвота и диарея;

при длительном применении в высоких дозах лошадям, крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам — нейротоксические реакции и тромбоцитопения.

Применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата “Гентам” из организма животных, внутривенно вводят антихолинэстеразные препарата, а также препараты кальция.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме.

При применении Гентама лошадям, крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У отдельных животных отмечается болезненность в месте инъекции, которая самопроизвольно проходит и не требует применения лекарственных средств.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.

Согласно инструкции по применению в ветеринарной медицине, гентам не следует применять одновременно с другими ото- и нефротоксичными средствами, миорелаксантами и бактериостатическими препаратами (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды), а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

  • Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 суток после последнего применения Гентама.
  • Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
  • Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях, не ранее, чем через 96 часов после последнего введения препарата.
  • Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
  • При проведении лечебных мероприятий лошадям, крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам с использованием Гентама следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
  • При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды.
  • Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.
  • Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская обл., Балашихинский p-он, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, владение 4. Инструкция разработана ООО «АПИ-САН»; Россия, 117437, Москва, ул. Академика Арцимовича, д. 3, корп. 1, кв. 222.

Литература

Инструкция по применению препарата Гентам для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии (организация-производитель ООО НПО «АПИ-САН», Московская область)

Узнайте об основных антимикробных препаратах у животных

Полезно знать

© VetConsult+, 2016. Все права защищены. Использование любых материалов, размещённых на сайте, разрешается при условии ссылки на ресурс. При копировании либо частичном использовании материалов со страниц сайта обязательно размещать прямую открытую для поисковых систем гиперссылку, расположенную в подзаголовке или в первом абзаце статьи.

ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ 4%

по применению Гентамицина сульфата 4% раствора для инъекций

для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии

(Организация-разработчик: ООО Фирма «БиоХимФарм», 600910, Владимирская область, г. Радужный, квартал 16, а/я 74)

I . Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Гентамицина сульфат 4% раствор для инъекций (Gentamycini sulfas 4% injectionibus s olutio pro).

Международное непатентованное название – гентамицин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Гентамицина сульфат 4% раствор для инъекций в качестве действующего вещества в 1 мл содержит гентамицина сульфата — 40 мг, а в качестве вспомогательных веществ пиросульфит натрия, динатриевую соль этилендиамина тетрауксусной кислоты (трилон Б) и воду для инъекций.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачный раствор желтоватого цвета.

Срок годности Гентамицина сульфата 4% раствора для инъекций при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 25 суток. Запрещается использовать Гентамицина сульфат 4% раствор для инъекций после окончания его срока годности.

4. Выпускают Гентамицина сульфат 4% раствор для инъекций расфасованным по 5, 10, 20, 50, 100 и 200 мл в стеклянных флаконах, по 400 мл в стеклянных бутылках соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.

Читайте также:  Корни сабельника болотного лечебные свойства

6. Гентамицина сульфат 4% раствор для инъекций следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II . Фармакологические свойства

9. Гентамицина сульфат 4% раствор для инъекций относится к антибактериальным препаратам из группы аминогликозидных антибиотиков.

10. Гентамицина сульфат, входящий в состав препарата, представляет собой смесь нескольких антибиотиков, продуцируемых Micromonospora purpurea . Обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Proteus mirabilis, Escherichia coli. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, вирусы, простейших и грибы.

Механизм бактерицидного действия гентамицина обусловлен связыванием 30 S субъединицей рибосом и нарушением синтеза белка, что препятствует образованию комплекса транспортной и информационной РНК, приводит к гибели микробной клетки.

Гентамицина сульфат при внутримышечном введении быстро всасывается с места инъекции в кровь и проникает в большинство органов и тканей животного. Максимальная концентрация гентамицина сульфата в сыворотке крови достигается через 1 час и удерживается на терапевтическом уровне в течении 8-12 часов. Выводится гентамицин из организма преимущественно с мочой, в основном в неизмененной форме.

При применении внутрь препарат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает свое действие только в кишечнике в течение 12 часов и выделяется преимущественно с фекалиями.

Гентамицина сульфат 4% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности) по ГОСТ 12.1.007.

III . Порядок применения

11. Гентамицина сульфат 4% раствор для инъекций применяют крупному рогатому скоту, лошадям, овцам, свиньям, собакам и кошкам для лечения респираторных, желудочно-кишечных, мочеполовых инфекций, сепсиса, пневмонии, эмпиемы плевры, перитонита, менингита, пиелонефрита, гнойных инфекций кожи и мягких тканей и других заболеваний бактериальной этиологии возбудители которых чувствительны к гентамицину.

12. Противопоказанием для применения препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к гентамицину. Запрещается применение препарата при воспалении слухового нерва, при тяжелых нарушениях функции почек, при беременности препарат назначают с осторожностью (под наблюдением ветеринарного врача).

13. Гентамицина сульфат 4% раствор для инъекций применяют внутримышечно или перорально два раза в сутки с интервалом в 10-12 часов в следующих дозах:

Вид животныхПуть введенияДозаКурс лечения (дней)
ДВ мг/кг

массы животного

препарата

мл/10 кг

Лошадивнутримышечно2,50,63-5
Крупный рогатый скот, овцывнутримышечно

перорально

3

8

0,75

2,0

3-5

3-5

Свиньивнутримышечно

перорально

4

1,5

1-3

3-5

Собаки, кошкивнутримышечно2,50,63-7

Максимальный объем раствора для введения в одно место крупному рогатому скоту и лошадям не должен превышать 15 мл, свиньям – 10 мл, овцам — 5 мл, собакам и кошкам – 2,5 мл.

14. Основные симптомы передозировки связаны с действием препарата на центральную нервную систему (поражение черепно-мозговых нервов и связанные с этим нарушения работы вестибулярного и слухового аппарата). В этих случаях препарат отменяют и назначают животному симптоматическую терапию.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не установлено.

16. При беременности препарат назначают с осторожностью (под наблюдением ветеринарного врача).

17. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

18. При применении Гентамицина сульфата 4% раствора для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У отдельных животных в месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение 1-2 суток. В редких случаях у животного возможны аллергические и ототоксические реакции, рвота и сонливость. В этих случаях препарат отменяют и назначают животному симптоматическую терапию.

19. Не допускается одновременное или последовательное применение Гентамицина сульфата 4% раствора для инъекций с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином), а также смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

20. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 72 часа после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

IV . Меры личной профилактики

21. При работе с Гентамицина сульфатом 4% раствором для инъекций следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом. Запрещается использовать флаконы из-под лекарственного препарата для бытовых целей.

23. При попадании препарата на кожу и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством водопроводной воды. Людям с гиперчувствительностью к гентамицину следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. При случайном попадании лекарственного препарата в организм человека или проявления аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

Супримицин инструкция по применению в ветеринарии

ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР.

«ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ 4%» (Gentamycini sulfas 4 %). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или от светло-желтого до желтого цвета жидкость без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,04 г гентамицина в форме гентамицина сульфата вспомогательные вещества: натрия пиросульфат, натрия гидроокись, трилон Б, вода для инъекций до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 20 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. После вскрытия флакона с препаратом, хранить его можно в герметично закрытом виде не более 24 часов при температуре от плюс 2 о С до плюс 8 о С.

Гентамицин, входящий в состав препарата, продуцируется Micromonospora purpurea и относится к группе аминогликозидных антибиотиков. Препарат нарушает синтез белка, ингибируя пептидные связи при синтезе белка на рибосомах бактериальной клетки. Препарат обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Proteus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella spp., Streptococcus spp. и Staphylococcus spp. Препарат не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейших. При внутримышечном введении препарат хорошо проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация в крови достигается через один час после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении 8 – 12 часов после введения. Гентамицин проникает в плевральную и брюшную полости, а также через плаценту. При применении внутрь препарат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает свое действие в течение 12 часов. При парентеральном введении препарата гентамицин выделяется из организма в неизменном виде преимущественно с мочой, а при пероральном введении с фекалиями.

Препарат применяют для лечения животных при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях, сепсисе, перитоните, менингите, пиелонефрите и других заболеваниях, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами. Препарат применяют внутримышечно или перорально два раза в сутки с интервалом
10 – 12 часов в дозах, указанных в таблице:

Вид животногоМетод введенияДоза, мл/кгКурс лечения, дней
Лошадивнутримышечно6,0/1003-5
КРСвнутримышечно

перорально (телята)

7,5/100

2,0/10

3-5

3-5

Свиньивнутримышечно

перорально

1,0/10

1,5/10

1-3

3-5

Собаки и кошкивнутримышечно1,0/103-7

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

При применении препарата возможно возникновение аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, лихорадка). Возможен ототоксический и нефротоксический эффект. При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (глюконат или хлорид).

Не допускается одновременное или последовательное применения гентамицина с другими ото- и нефротоксическими препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином) и фурасемидом. Не допускается применение препарата животным с тяжелыми нарушениями функций почек.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 10 суток после прекращения применения препарата. До этого срока молоко можно использовать в корм животным после термической обработки.

Звоните нам! Мы всегда открыты новому сотрудничеству!

Ссылка на основную публикацию
×
×